网上有关“营销部工作岗位职责”话题很是火热，小编也是针对营销部工作岗位职责寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

营销部工作岗位职责（通用8篇）

　在不断进步的时代，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责的明确对于企业规范用工、避免风险是非常重要的。制定岗位职责的注意事项有许多，你确定会写吗？下面是我为大家整理的营销部工作岗位职责（通用8篇），欢迎大家分享。

营销部工作岗位职责1

　职责

　1、负责合同的起草、谈判、签约和执行;

　2、负责与各供应商进行工作协商;

　3、负责与客户的沟通，提供优质服务，保证客户满意度;

　4、负责产品业务的开发;

　5、负责部门内部各工作的衔接,团队的管理。

　岗位要求:

　1、大专及以上学历，生物、食品，医药、国际贸易等相关专业;

　2、3年以上食品配料和生物医药行业经验;

　3、有供应商管理，新产品(货源)开发经验;

　4、能独立或带领团队开发相关产品的业务;

　5、具有销售团队管理经验

　6、熟练使用常用办公软件;

　7、有稳定的客户资源或供应商资源者优先

　8、良好的沟通、执行力和谈判能力，团队合作精神强，责任心强，可承受一定工作压力。

　9、有相关展会经验者佳

营销部工作岗位职责2

　1.依据公司确定的年度市场销售目标，制定本区域的年度销售计划及实施策略，确保本区域销售任务的完成;

　2.负责组织、收集目标市场信息，定期(每月)进行市场动向、用户业务发展动向、竞争特点、趋势进行分析和预测并向公司提交分析报告;

　3.负责组织实施本区域的招投标、商务谈判、合同签署、合同执行、用户问题处理等相关市场销售工作;

　4.负责区域销售团队的建设和培养，跟进督促团队成员的工作，监督员工绩效目标的完成;

　5、监控区域内竞争品牌的市场动作，搜集区域内客户需求，结合代理及公司资源赢得项目;

营销部工作岗位职责3

　职责：

　1、独立策划某项目品牌宣传及渠道推广等相关内容;

　2、配合项目负责人策划具体活动;

　3、结合公司横向资源，策划项目相关文案及与运营模式相符的具体活动等。

　任职资格：

　1、本公司注重企业文化建设，故希望应聘者要具备善良真诚的品质，且合作性好，有公德心，较好的沟通协作能力，有上进心，为人谦虚礼貌，有强烈的事业心、责任心和积极的工作态度。

　2、有一定营销策划或相关工作经验;

　3、热爱营销策划，做事灵活有想法;

　4、有独立运营项目或独立负责项目营销策划、品牌推广宣传工作者优先。

营销部工作岗位职责4

　职责：

　1、与金融大客户沟通，挖掘客户需求，利用各类相关产品资源优化组合，提供营销解决方案；

　2、致力于湖北地区金融行业客户的开拓和维护工作，完成既定的销售任务指标；

　3、建立与企业深度的合作关系，真正为金融行业企业客户提供优质的营销解决方案；

　4、定期定量进行客户拜访与维护工作，收集产品信息与意见，并拓展新客户资源。

　岗位要求：

　1、专科以上学历，广告学、市场营销相关专业优先，有4A公司、门户网站及媒体销售经验者优先；

　2、对金融行业有深入的研究及深刻的理解，能清楚的分析出金融行业企业所面临的问题；

　3、有较强的业务谈判能力，敏锐的市场洞察力，超强的执行力；

　4、能适应工作压力和敢于面对挑战，有良好的客户群体关系。

营销部工作岗位职责5

　职责：

　1、根据公司营销战略，制定市场计划，并进行目标分析；

　2、负责新产品宣传、推广工作；

　3、负责区域渠道建设、管理和渠道关系维护等工作；

　4、负责经销商培训及招标工作；

　5、市场状况、竞争品牌的信息进行调研、分析、反馈；

　6、负责展会等相关事宜。

　任职条件：

　1、临床医学或市场营销相关专业本科以上学历，3年以上药品、医疗器械销售经验或医药经销商管理经验；

　2、良好的沟通谈判能力及团队合作精神，能完成经销商的开发、维护及管理工作；

　3、熟悉介入产品市场，有客户资源，有良好的工作业绩和成功的市场策划案例；

　4、具良好的市场洞察与分析能力，较强的政策敏感性；

　5、强烈的事业心，责任心强，能承受较强的工作压力；

　6、有良好的英语听、说、读、写能力。

营销部工作岗位职责6

　职责：

　1、负责汽车项目焊装夹具、汽车生产线的的市场开发。熟悉汽车夹具行业。

　2、根据公司发展和市场营销需要收集及研究行业和市场，进行竞品分析，需求调研；

　3、商务洽谈、资料整理、投标文件制作、业务跟踪，负责合同的正确签订及合同评审的填写；

　4、负责货款的回收；

　5、及时准确的反馈客户的'投诉和建议；

　6、依据客户要求，清晰、完整的向生产部门提供客户订货、质量、发货信息；

　7、维护好合作客户的关系、参与部门所承接项目的跟踪和维护；

　8、开展营销拓展工作。

　任职资格：

　1、专科及以上学历，市场营销、机械类相关专业；

　2、有3年以上汽车非标设备营销工作经验；有大客户营销经验者和市场运营经验者优先；

　3、熟悉国内各大汽车主机厂业务，有汽车夹具、焊装生产线相关市场开拓经验，有相关优秀资源者优先；

　4、良好的表达及规划能力，较强的沟通、协调能力和团队协作能力；

　5、机械类市场开拓经验者优先；

　6、能承受工作压力，愿与公司一起成长；

营销部工作岗位职责7

　职责：

　1、指导销售人员执行销售任务，并监督和控制销售计划的执行情况。

　2、开拓市场，根据销售计划和销售目标实施市场开发，挖掘潜在客户，增加市场占有率。

　3、团队建设，增强团队凝聚力和团队精神。

　4、组织市场调研分析，分析市场和竞争对手情况，把握市场机会。

　任职资格：

　1、有一定的组织管理领导能力。

　2、有2年以上销售经验，有一定的销售渠道。

　3、有良好的职业道德和素质。

营销部工作岗位职责8

　职责：

　1、根据公司年度计划，确定销售目标；

　2、制定销售政策，应包含销售模式、销售战略、销售预算和奖励计划；

　3、分析新的和原有分销体系或销售渠道的市场潜力、销售数据和费用，测算盈亏情况，制定市场开拓计划；

　4、销售渠道的管理，包括线下销售渠道以及自营、联营店铺的拓展与管理；

　5、建立和管理销售队伍，规范销售流程，控制营销成本；

　6、了解公司库存情况，缓解库存压力，保证资金周转；

　7、了解并掌握不同渠道客户特点，制定针对性的销售、动销方案；

　8、洞悉市场动态，对于市场变化、需求及时应对；

　任职要求：

　1、要求3年以上的化妆品行业市场营销工作经验，对户外市场有深刻理解，1年以上销售管理经验；

　2、具备市场策划，团队管理以及商务谈判等相关技能；

　3、善于把握市场态势，挖掘潜在商机，制定行动计划；

　4、具有良好的决策能力，组织协调能力，社会交往能力。

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医疗器械仓储员岗位职责

　质量手册是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件，如何制定医疗器械的质量手册呢?下面我给大家介绍关于医疗器械质量手册范本的相关资料，希望对您有所帮助。

医疗器械质量手册范本如下

　一、 各级组织机构管理职能

　1、质量管理部质量管理职能：

　2、业务部质量管理职能

　3、仓储部质量管理职能

　4、财务部质量管理职能

　二、各级人员岗位职责

　1、企业负责人岗位职责

　2、质量管理部门负责人岗位职责

　3、业务部经理岗位职责

　4、财务部经理岗位职责

　5、质量验收员岗位职责

　6、质量管理员岗位职责

　7、仓库保管员岗位职责

　8、采购员岗位职能

　9、销售人员岗位职能

　10、维修养护、售后人员职责

　三、医疗器械质量管理制度目录

　1、医疗器械首营企业和首营品种审核制度

　2、效期医疗器械管理制度

　3、产品标准管理制度

　4、医疗器械采购管理制度

　5、医疗器械质量验收制度

　6、医疗器械在库保管、养护管理制度

　7、医疗器械出库、复核管理制度

　8、医疗器械销售管理制度

　9、不合格医疗器械管理制度

　10、医疗器械退回产品管理制度

　11、医疗器械质量跟踪管理制度

　12、医疗器械不良事件报告制度

　13、质量信息收集管理制度

　14、质量事故报告制度

　15、医疗器械质量查询、投诉管理制度

　16、售后服务管理制度

　17、用户访问联系管理制度

　18、文件、记录及凭证管理制度

　19、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度

　四、质量管理部质量管理职能

　1、 贯彻执行医疗器械质量管理制度、法规和行政规章，在公司内部对医疗器械质量具有裁决权;

　2、 起草公司医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行;

　3、 负责首营企业和首营品种的质量审核;

　4、 负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案;

　5、 负责医疗器械质量的查询、不良事件、质量事故或质量投诉的调查、处理及并按时向当地药监部门报告;

　6、 负责医疗器械的检查和验收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作;

　7、 负责不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

　8、 收集和分析医疗器械质量信息;

　9、 协助对公司职工医疗器械质量管理方面的教育或培训;

　10、 认真贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规、规章和公司的质量方针、质量目标;

　11、 负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量管理工作;

　12、 做好入库复核检查工作;

　13、 在医疗器械的储存管理过程中认真贯彻实施《医疗器械经营企业

　管理办法》，医疗器械储存应遵守分区分类存放、色标管理、按批号远、近堆码等有关规定，保持库区的卫生整洁并做好防尘、防潮、防虫、防污染等工作;

　14、 按照医疗器械理化性能做好库存医疗器械的养护工作，定期对库存医疗器械进行质量检查，发现医疗器械有质量疑问按有关规定及时处理;

　15、 负责医疗器械的效期管理和批号管理，进行质量跟踪;

　16、 医疗器械出库应进行复核，保证出库医疗器械的质量正常;

　17、 负责仓储设施、设备的使用管理和维护管理工作，提高仓储质量保证能力;

　18、 负责库区消防安全设施的管理和维护工作;

　19、 规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、管理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料，并按规定保存;

　20、 认真做好质量工作考核。

　21、 其它相关工作。

　五、业务部质量管理职能

　1、 认真贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和规章及公司的质量方针目标;

　2、 在采购医疗器械工作中严格遵守国家医疗器械经营管理的法律、法规和相关规定，对其医疗器械的质量负责;

　3、 医疗器械采购实行?按需进货、择优选购?的原则，医疗器械供

　货方应是具有合法资格的单位，购进医疗器械必须签订合同，书面购货合同必须有明确的质量条款，购货合同如果不是以书面形式订立的，应提前与供货方签订质量保证协议书，协议书应明确有效期;

　4、 首营企业、首营品种的采购必须办理相关的审批手续，经批准后方可购进医疗器械;

　5、 负责审验索取医疗器械生产(经营)许可证、营业执照和供货单位销售人员委托书、身份证等必须的证件及资料的复印件，做好采购记录、供货单位证照记录;

　6、 购进进口医疗器械时必须索取符合规定的加盖供货单位原印章的《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械检验报告单》;

　7、 加强对全体采购人员的质量意识教育，坚持质量第一的原则;

　8、 掌握采购过程的质量状态，发现质量问题及时与质量部门联系处理;

　9、 认真做好质量工作考核;

　10、 建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案，并按规定保存。

　11、 认真贯彻国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;

　12、 在医疗器械经营过程中严格遵守国家医疗器械经营管理法律法规;

　13、 向具有合法资格的单位供应医疗器械，销售医疗器械应订立合同，或者与购货单位订立年度供货协议意向书;

　14、 跟踪了解医疗器械的销售情况和质量信息，对医疗器械不良反应情况应按规定及时报告;

　15、 定期或不定期地征询用户对医疗器械质量和服务质量的意见和建议，以利改进工作;

　16、 建立医疗器械销售记录和用户档案并按规定保存。

　六、仓储部质量管理职能

　1、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。

　2、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。

　3、监督医疗器械分类储存，坚持?近期先出?、?先产先出?、?按批号发货?的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。

　4、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体责任。

　5、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。

　七、财务部质量管理职能

　1、 认真贯彻执行国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;

　2、 配合做好本部门经济目标责任制的考核工作;

　3、 及时向领导反映库存结构、医疗器械动态等财务信息，促进公司加强经营质量管理;

　4、 负责公司的物价管理工作，及时传达价格政策、价格信息，以指导业务经营，防止违反《价格法》的经营行为;

　5、 承付货款时，应认真审查，医疗器械的采购不符合管理规定的应拒付货款。

　八、企业负责人质量管理职能

　1、 坚持?质量第一?的观念，认真贯彻国家各项有关医疗器械质量政策、法律、法规等有关规定，加强质量管理，对消费者负责，对公司的质量管理工作负全面领导责任;

　2、 主持制定本公司质量方针、目标、规划，严格执行国家标准，支持质量管理工作，充分发挥其质量把关职能;

　3、 主持质量体系评审工作，定期召开公司质量分析会，听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报，对存在问题及时采取的有效措施，推进质量改进;

　4、 正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权;

　5、 重视消费者意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进;

　6、 创造必要的物质、技术条件，使之与经营医疗器械质量要求相适应;

　7、 签署、颁发质量管理制度和其他质量制度性文件;

　8、 领导职工质量管理，专业知识方面的教育和培训，提高全员素质。

　九、质量管理部负责人质量管理职能

　1、 认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等法律、法规、以及有关政策，加强公司的全面质量管理工作，有效实施质量否决权;

　2、 指导各部门有效展开质量方针、目标，负责起草、编制年度质量计划指标，并督促质量目标的完成;

　3、 负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任制及经营环节的质量工作管理程序文件，并保证文件的实施;

　4、 定期组织召开质量分析会、听取质量动态的汇报并作出有关质量程序文件，并保证文件的实施;

　5、 负责对首营企业和首营品种质量审核;

　6、 负责协调部门之间质量管理工作有序开展;

　7、 主管质量方面培训教育工作的实施。在分管副总经理领导下组织

　部门员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关的法律、法规，组织员工认真履行本部门职能;

　8、 在部门工作中认真贯彻执行公司的质量方针和质量目标，维护质量体系环节的正常运行;

　9、 督促保管人员严格执行医疗器械分区、分类储存及色标管理;

　10、 督导医疗器械的在库养护工作，保证医疗器械的储存安全;

　11、 加强退货医疗器械与不合格医疗器械的管理与控制工作;

　12、 每月组织一次库存盘查，做到帐帐相符、帐货相符;

　13、 督导员工做好各项质量活动原始记录，并妥善保管备查;

　14、 组织员工搞好库房及库区的环境卫生，做好防火、防盗、防虫、防鼠、防污染、防霉变等工作;

　15、 负责仓储设施设备的日常管理，负责建立仓储设施的使用、维修档案并妥善保管。

　十、业务部经理质量管理职能

　1、 认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标;

　2、 在医疗器械采购过程中树立?质量第一?的思想，实行?按需进货?、?择优选购?的原则，督促采购人员严格按进货程序采购医疗器械;

　3、 负责审核医疗器械采购合同，对未按规定明确质量条款的合同应予以纠正;

　4、 会同质量部门对首营企业和首营品种进行质量审核;

　5、 经常了解医疗器械库存情况，避免产生积压，对盲目采购造成医疗器械积压、失效、变质的负直接责任;

　6、 督促采购人员及时收集供货单位合法证照，建立供货客户档案。

　7、 认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标;

　8、 督促销售人员在经营活动中认真执行《医疗器械经营企业管理办法》，销售医疗器械时应查验购货单位的合法资格，索要购货单位的合法证照;

　9、 督促销售人员对售出医疗器械的销售或使用情况进行跟踪了解，防止医疗器械售出较长时间后大量退回;

　10、 组织销售人员积极销售近效期或在库时间较长的合格医疗器械，避免造成损失;

　11、 督促销售人员定期或不定期地征询用户对医疗器械质量、服务质量的意见并将意见及时归纳整理后反馈给有关部门;

　12、 督促销售人员做好销售记录，记录保存应超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年;

　13、 配合质量部门处理好医疗器械售后出现的质量问题;

　14、 发现售出医疗器械出现不良反应情况应立即报告;

　15、 组织建立客户资料档案，并妥善保管备查。

　十一、财务部经理质量管理职能

　1、 在总经理领导下认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营管理规范》等国家有关法律、法规，组织职工认真履行本部门职能;

　2、 督促财会人员把握好货款承付关;

　3、 负责公司经营医疗器械的物价管理，掌握医疗器械库存结构并提供改善库存结构的建议;

　4、 维护管理各项原始凭证和资料。

　十二、验收员质量管理职能

　1、 树立质量第一的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入库质量第一关;

　2、 负责按法定医疗器械标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、退回医疗器械逐批进行验收，有效行使否决权;

　3、 验收不合格的医疗器械不得入库，并报质量管理部确认;

　4、 验收医疗器械应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成;

　5、 应按照?医疗器械验收程序?的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性;

　6、 验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件医疗器械包装中应有产品合格证;

　7、 验收外用医疗器械，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

　8、 验收首营品种、进口医疗器械、销后退回医疗器械，均应按制度和程序要求严格执行;

　9、 验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原，并标明抽样标记; 10、 规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范;

　十三、养护员质量管理职能

　1、 坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管员对医疗器械进行分类、合理存放;

　2、 负责对库存医疗器械进行定期质量养护检查，并做好养护检查记录;

　3、 对由于异常原因可能出现问题的医疗器械、易变质医疗器械、已发现质量问题医疗器械的相邻批号、储存时间较长的医疗器械，应加强养护并建立养护档案;

　4、 结合库存养护管理实际，确定重点养护品种;

　5、 建立医疗器械养护档案，养护检查中发现质量有问题的医疗器械，应挂黄牌暂停发货，同时与质量管理部联系处理;

　6、 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息;

　7、 做好库房温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施并记录;

　8、 正确使用养护设备，并定期检查保养，确保正常运行;

　9、 负责计量工作;

　10、 自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。

　十四、质量管理员岗位职责

　1、树立质量第一的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。

　2、认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识，对医疗器械质量进行严格的监督管理。

　3、履行质量领导小组职责，配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。

　4、负责本部门的质量资料归档工作。

　5、负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组织传递反遗，并做好分析、上报工作。

　十五、保管员质量管理职能

　1、 加强质量第一的观念，认真执行《医疗器械监督管理条例》等法律法规，保证在库医疗器械的质量;

　2、 凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部;

　3、 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

　4、 按批正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符;

　5、 搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压医疗器械应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容;

　6、 按照安全、方便、节约的原则，整齐、牢固堆垛，五距规范，合理利用仓容，并按规定做好色标管理、色标明显;

　7、 医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近分开堆码，并有明显标志，不同批号医疗器械不得混垛;

　8、 销后退回的医疗器械，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货医疗器械库(区)，并做好退货记录;

　9、 负责对不合格医疗器械进行有效控制，专帐管理;

　备注：(1)五距： 货位距不小于100厘米;

　垛与墙的间距不小于30厘米;

　垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米;

　垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米; 垛与地面的间距不小于10厘米。

　(1) 色标：待验库(区)、退货库(区)?**;

　合格品库(区)、发货品库(区)?绿色;

　不合格品库(区)?红色。

　效期产品库(区)----蓝色

点击下页分享更多?医疗器械质量手册范本 ?

医疗器械公司与医药公司中的养护员、验收员职责有哪些不同？

医疗器械仓储员岗位职责

　在现在的社会生活中，岗位职责在生活中的使用越来越广泛，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的.工作内容以及应当承担的责任范围，职责是职务与责任的统一，由授权范围和相应的责任两部分组成。那么岗位职责的格式，你掌握了吗？下面是我帮大家整理的医疗器械仓储员岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

　1、按照产品的类别、理化性质和贮存要求做好分类、分库或分区存储，对因储存保管不当而发生的质量问题负责。

　2、按批正确记载产品进、出、存动态，保证账货相符。坚持动态复核，日记月清，月对季盘，并及时分析、反馈产品结构及进销情况。

　3、做好在库产品的效期管理工作，严格按“先产先出、近效期先出、按批号发货”的原则办理出库。

　4、做好库房温湿度记录工作。

　5、自觉学习仓储保管业务知识，提高保管工作技能。

　6、做好养护工作，发现质量有异，未确定合格前不应发货。已通知停售产品不得发货。

　7、凭规定的凭证收发产品，不错不漏，并做好复核记录，不准凭白条、口述收发商品。

　8、发现短缺、差错应迅速查明原因，逐级汇报、审批处理。

　9、经常保持库房整洁、堆垛整齐、不倒(侧)放、乱放、做到轻拿轻放，文明作业。

　10、搬运和堆垛应严格遵守产品外包装图示图标的要求，规范操作。怕压产品控制堆放高度，定期翻垛。

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如何做一个医疗器械采购员

医疗器械质量管理职责

制（修）订人：

制（修）订日期：

审核人：

批准人：

审批日期：

执行日期：

1、目的：对公司内部各职能岗位及人员的职责、权限予以规定，以促进有效的质量管理。

2、依据：《医疗器械监督管理条例》。

3、适用范围：适用于本公司各质量管理岗位及人员。

4、职责:

4.1、质量管理员岗位职责

4.1.1、贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规和规章，贯彻执行本企业的质量管理制度。

4.1.2、对经营管理各环节进行质量管理并监督实施。

4.1.3、监督验收员、养护员、保管员执行质量标准和各项管理制度。

4.1.4、开展医疗器械质量调研工作，及时向企业负责人反映和提出合理化建议。

4.1.5、监督不合格医疗器械的控制过程。

4.1.6、收集所经营医疗器械的质量标准，建立主要品种的质量档案。

4.1.7、开展质量意识和质量工作的教育和培训。

4.1.8、负责处理医疗器械质量的咨询、查询和质量事故、质量投诉的调查、处理、报告、及时掌握质量信息。

4.2、验收员岗位职责

4.2.1、负责按法定标准和合同规定的质量条款及验收制度对购进医疗器械和销后退回医疗器械逐批验收。

4.2.2、按照规定的抽样方法和抽样数量、验收检查方法和判断标准进行检查验收，重点检查外观质量和包装质量。

摘要：医疗器械的采购程序就是建立一个医疗器械商品采购的标准操作程序，以保证采购行为的规范。医疗器械采购员在采购时要遵守国家相关法律法规，且采购计划需要经过反复论证?下面，小编为大家整理了相关知识，一起来看看了解下吧，希望对你有帮助！医疗器械采购员好做吗

不好做。一个医疗器械采购员签订几十万元的合同是司空见惯的事，一笔生意几百万元的也不少见。由此可见，医疗器械采购员的活动牵涉金额巨大，担负的责任异常重大，他们更应当花费足够的时间和精力来钻研业务。

医疗器械采购员岗位职责

1、负责国际采购，接收采购任务，组织开发合适的供应资源，保障研发以及生产顺利进行。

2、定期对供应商进行评审，保障供应渠道符合公司各项要求。

3、与供应商进行询比议价，达成公司季度、年度降价目标。

4、负责管理供应商，维护供应商关系，持续提升供应商绩效。

5、负责处理以及跟进品质异常，并能对一些品质问题提出初步的判断以及解决方案。

6、负责与供应商对帐，提交付款申请，制定付款计划等。

医疗器械采购流程

1、采购计划的制定程序

（1）采购部门计划员根据实际库存消耗制定年度、季度或月份进货采购计划。

（2）采购计划提交采购小组（采购部、营销部、质管部、财务部人员组成）讨论、修改、审定。

（3）质量管理机构对计划所列商品合法性及其供货渠道的质量信誉与质量保证能力进行审核。

（4）采购部门负责人审批后交各类别采购人员具体执行。

（5）临时调整采购计划、审批程序同1—4条。

（6）每月召开采购部门与营销部门、质管部、配送中心的联合会议，沟通商品在销售、使用、储运环节中的信息和存在的问题，以便及时调整购进计划。

2、合格供货单位的选择程序

（1）采购部门应协助质量管理机构建立、健全和更新“合格供货方”资料档案。

（2）对拟采购的医疗器械，查看其合法的产品注册证，了解供货单位的质量保证能力和履行合同的能力。

（3）对拟采购进口医疗器械，收集国外厂商在我国国家药品监督管理局已注册的证书，收集进口医疗器械注册证及进口检验报告书复印件加盖供货单位质管机构的红色印章。

（4）根据购货计划表，以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位。

（5）相同品名、规格的产品应择厂、择优、就近进货。

3、采购合同的签订程序

（1）各类别采购员应严格执行业务经营质量管理制度。

（2）标准合同应明确签订以下质量条款：产品应符合质量标准和有关质量要求；附产品合格证；产品包装符合有关规定和货物运输要求；进口产品应提供符合规定的证书和文件。

（3）与签订质量保证协议的供应商采取传真、电话等方式订货须建立非标准合同采购记录，对所订产品的质量有简明约定。

（4）要求供货方提供相应的产品质量标准，并明确产品的批号、生产日期、有效期、负责期、包装标志、包装要求等合同条款。

（5）按《经济合同法》签订一般合同条款。

4、首次经营品种的审批程序

（1）采购部门根据用户和患者的需要及生产单位提供的产品资料，提出申请，填写首次经营品种的审批表。

（2）首次经营品种的审批表经采购部门、物价部门签署意见后，连同收集的资料报质量管理机构审核。

（3）质管机构审核（必要时去现场考察），签同意意见。

（4）报分管质量经理审批、签字。

（5）按采购程序执行。

医疗器械采购注意

1、要从有资质的企业购进医疗器械，首先要查验并索取医疗器械生产企业《医疗器械生产企业许可证》或者医疗器械经营企业的《医疗器械经营企业许可证》，并且留存建档。

2、要查验并索取相关企业营业执照，并留存建档。

3、要索取相关企业人员的身份证明和企业负责人委托销售授权书原件。

4、要查验你所购买的医疗器械的产品注册证书和产品合格证明。

5、当场要验明所购器械完好无缺。

6、不要采购未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

医疗器械管理制度

1、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。

2、大型医疗设备的采购管理

（1）使用科室根据实际工作需要，填写年度购置计划表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

（2）器材科根据科室的购置计划和论证报告进行汇总和综合平衡，按审批权限，报上级主管领导。

（3）按主管领导审批后的购置方案，同时根据资金来源不同，由器材科委托有资质的招标中介机构进行公开采购，或组织院内专家进行公开论证采购。

（4）采购的所有医疗设备都应签订购销合同及保修协议，并将资料及时归档，由专人进行保存。

3、一次性医疗耗材的采购管理

（1）集中招标采购的医疗耗材的管理

①凡属于集中采购范围内的医疗耗材均采购中标品种，并由中标配送商配送。

②严格执行集中采购中标价格，并将中标价及时通知物价管理部门。

③执行网上采购，并将采购医疗耗材的资料保存。

（2）非中标特殊品种的采购管理

①申购使用新的一次性医疗耗材，必须由使用科室提交书面申请。经领导审核同意后，要求供应商提供真实有效的资质证明。

②供应商资质齐全后，由使用科室对新产品进行试用。

③试用后如反映良好，则组织相关人员进行新产品价格的确定。

④少量采购新产品。

⑤如在少量新产品使用过程中无问题出现，则进入正常采购流程。

4、所有采购的医疗器械应有合法的票据，做到票货相符。

如何做好医疗器械采购员

1、要熟知有关医用耗材及采购方面的法律法规，比如：医疗器械监督管理条例，政府采购法等。

2、要熟知常用医疗器械的基础知识。

3、要熟知采购管理方面的基本理论。

4、要常与使用人员沟通，及时了解客户需求。

5、要保证与库管员之间的信息畅通，随时掌握库存状态。

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