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在很多年轻父母的眼中,小宝宝经常服用鱼肝油是能够促使小孩子更加健康的成长的，其实，鱼肝油最大的好处就是能够给你的宝宝提供一个健康的骨骼的，你要给宝宝买鱼肝油的话最好是先了解下鱼肝油有哪些是知名品牌，比如伊可新，贝特令，阿卡奇，金奇仕，东海牌这些就是10大品牌门户网站买购那里我查到的知名品牌，你可以去了解下更多的，千万不要买杂牌的哦。
1、伊可新(六大鱼肝油品牌，山东达因海洋生物制药股份有限公司)
品牌介绍：
山东达因海洋生物制药股份有限公司成立于1994年10月是一家高科技制药企业注册地在山东省荣成市公司名称原为威海达因海洋生物制药有限公司2000年10月因公司发展的需要整体改制为股份公司同时更名为山东达因海洋生物制药股份有限公司目前公司注册资金6000万元公司总资产达20000多万元下设全资子公司北京达因康健医药有限责任公司
药理作用 本品由维生素A及维生素D组成。维生素A和D是人体生长发育必需的物质，尤其对胎儿、婴幼儿的发育，上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼、牙的生长发育等有重要作用。
2、贝特令(六大鱼肝油品牌，浙江海力生制药有限公司)
浙江海力生制药有限公司
英文名称：Cod Liver 0il Soft CaPsule DroPsforlnfants
商品名称：贝特令
[药物组成]本品每粒含维生素A1800单位，维生素D600单位，DHA(二十二碳六烯酸)50mg。辅料：鳖鱼肝油、甘油、明胶、防腐剂(尼泊金乙酯)。
3、阿卡奇(六大鱼肝油品牌，上海培宝康生物科技有限公司)
培宝康公司成立于2004年。致力于长期在中国市场发展品牌，真正为消费者带来价值。在产品开发上，培宝康一直秉持“寻找并引进国际上最优秀的配方与技术”和“开发具有专利技术的领先国内产品”二条产品开发之路。先后独立开发了领先国内的乳加力、仔力奇、益生开胃宝、产福康、等一系列专业优质产品。得到上海妇幼医学界专家的认可，以及消费者的高度赞誉。同时引进了DANISCO的HOWARU益生菌技术而开发了玛仑菌舍益生菌冲剂和原装进口世界顶级DHA品牌——Life’s DHA。
4、金奇仕(六大鱼肝油品牌，新西兰金奇仕营养品研究中心)
新西兰金奇仕营养品研究中心(NZ KingKeys Nutraceuticals Research Centre )
成立于1998年，是由曾在新西兰OTAGO大学，从事过多年儿童营养食品研究的三位资深研究员：Dr. Isabella T. Wilson、Dr. Mark J. Williamson & Dr. Laura Linnan，共同发起;并于同年成立NZ KingKeys Nutracerticals LTD. ;承接各国品牌的营养食品研发项目， 为多家世界级品牌的产品提供配方研究、生态试验 、生理功能测试等服务。
成分：Va、Vd、DHA
5、星鲨(六大鱼肝油品牌，厦门星鲨药业集团有限公司)
品牌介绍：
厦门星鲨制药有限公司是厦门星鲨药业集团有限公司的主导生产企业，厦门星鲨药业集团有限公司是在原厦门星鲨实业总公司(核心企业厦门鱼肝油厂成立于1952年10月)和原厦门建发制药有限公司(前身厦门制药厂成立于1958 年 8月)的基础上，于2004年12月30日合并重组而成，公司注册资金1亿元人民币。股权设置为厦门轻工集团有限公司占70%，厦门建发股份有限公司占30% 。为了整合资源，经上级有关部门批准，2007年以后厦门鱼肝油厂的鱼肝油、维生素制剂系列药品转给厦门星鲨制药有限公司生产。
达因药业按要求建立了质量管理体系，加强从设计研发、生产、检验、销售、使用全过程的质量管理活动，并予制度化、标准化，成为企业内部质量工作的要求和活动程序。
组织机构主要包括：质量部、生产技术部、各生产车间、工程部、物料采购与仓储、研发部、人力资源部、市场与销售部、办公室、财务部等。
从物料采购、药品生产、销售、售后咨询服务，达因药业均明确了各部门的职责，有相应的规程保证各个流程符合的要求，公司坚持“质量第一”的原则，严格按GMP要求来进行药品的生产活动，明确了质量方针与目标，规定了各个质量问题的处理程序，设有偏差处理管理规程、实验室超标结果（OOS）调查管理规程、变更管理规程、纠正预防措施管理规程、质量风险管理规程、不合格物料和产品处理规程、产品销售管理规程、产品召回管理规程以及投诉与不良反应方面的管理规程，做到一旦发生问题，发现者能立即告知部门主管，进而反馈给质量部，由质量管理负责人确定相关解决方案。整个过程中，员工树立了高度的质量意识与风险意识，能够在第一时间做出反应，将质量问题尽早解决在萌芽状态中。具体如下：
1.物料供应商均进行审计，并签订质量协议，所有原辅料包材的主要供应商进行实地考察，并建立合格供应商档案；
2.物料进公司后按批进行取样、检验，不合格物料不得放行；半成品、中间体均进行取样、检验，不合格不得流入下道工序；各产品的成品均进行取样、检验、留样，不合格成品不得出厂；
3.所有操作人员均按GMP要求进行培训，考核合格后按GMP文件规定进行生产操作，生产、包装过程均由质量保证人员进行相关岗位的在线监督、抽查管理；
4.设备、设施确认，厂房、设施、空气净化、纯化水等公用系统、工艺用设备、检验用仪器、设备均进行了确认及再确认，并建立确认资料留档备查；
5.所有剂型的产品均进行工艺验证，对已验证合格的生产工艺、设备、原材料等，如果变动有可能涉及产品质量的均进行了再验证，并定期进行了再验证，所有工艺验证资料均留档备查；
6.药品质量标准和清洁验证分析方法均进行了分析方法验证及检验方法确认；据《中国药典》等法规要求需要再验证的，均对分析方法进行了再验证；
7.检测设备和仪器的配置，现质检中心配备有高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等，所有生产检验项目所用仪器、设备均有配备，且为国内国际比较尖端的检测仪器；
8.安全生产检查、每季度的自检、GMP现场检查、新产品现场核查等提出的问题均进行了整改，并贯彻执行；
9.按2010年版GMP及指南的要求进行了所有文件的修订，编制了公司质量保证体系文件并组织培训、实施。
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